ESPINHA BIFIDA PDF

Francisco de Assis Rio de Janeiro. Revising the litterature, the Author studied extensively the following conditions: dysraphia, arraphia, status dysraphicus, spina bifida oc-culta and myelodysplasia. After considerations from a personal point of view, the Author unites these conditions under the single denomination of neurodysplasia, consisting of a group of morphological and functional disturbances secondary to alterations of embryogenesis and in which hereditary influences may be present. Diagnosis of neurodysplasia is of causal orientation and can be established when there are morphological or functional elements of neurodysplasia in a given clinical picture in which etiology is not clear.

Author:Mezidal Juzragore
Country:Tunisia
Language:English (Spanish)
Genre:Finance
Published (Last):16 August 2016
Pages:238
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ISBN:567-2-33154-426-6
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Francisco de Assis Rio de Janeiro. Revising the litterature, the Author studied extensively the following conditions: dysraphia, arraphia, status dysraphicus, spina bifida oc-culta and myelodysplasia. After considerations from a personal point of view, the Author unites these conditions under the single denomination of neurodysplasia, consisting of a group of morphological and functional disturbances secondary to alterations of embryogenesis and in which hereditary influences may be present.

Diagnosis of neurodysplasia is of causal orientation and can be established when there are morphological or functional elements of neurodysplasia in a given clinical picture in which etiology is not clear. Existence of neurodysplasia does not imply a future progress towards illness but indicates only an anomaly of embryogenesis. O ectoderma dorsal diferencia-se. Forma-se, assim, a placa neural.

Os bordos desta se elevam para constituirem a goteira neural. Formam-se as fibras nervosas. Entre o 4. Quando, no 1. Ainda no 1.

Nos 4. Finalmente temos o A siringomielia, para Henneberg, resulta dessa disrafia. Para Fuchs, a mielodisplasia decorre do fechamento incompleto do tubo neural primitivo. Bates Block 5 , em , estudou a polimastia na enfermidade de Friedreich. Relacionou ambos os fatos. Bremer 6 escreveu extenso artigo sobre o status dysraphicus, partindo do estudo da siringomielia.

Em , N. Segundo W. No 4 o e 5 o meses da vida intra-uterina, o sistema nervoso continua a se desenvolver. Aceitamos o ponto de vista de Ch. As ectopias se instalariam, segundo Maffei, no 6. Acreditamos que, aqui, o fator causal seja X. Este estiramento acarreta, nos casos ligeiros, dor, e, nos mais graves, atrofias, etc". De regra, encontra-se um penacho de cabelo bastante escuro, implantado numa zona de pele pigmentada, azulada 41 ou avermelhada.

Leri e Egas Moniz. Tratava-se de uma menina de 9 anos R. Etio-Patogenia - Os primeiros sintomas podem aparecer entre os 4 e 8 anos e se caracterizarem, inicialmente, pela enurese noturna. Os tumores podem ser lipomas, neuro-fibromas, miofibromas. Saenger 61 obteve bons resultados com a eletroterapia nestes mesmos casos.

Francisco de Assis em 14 de Julho de A doente nos foi enviada pelo Dr. Alves Ferreira. O parto de M. Existe ligeira escoliose cervico-dorsal de concavidade para a direita. Reflexos tendineos vivos. Reflexo faringeo diminuto.

Reflexos pupilares normais em A. Fundo de olho normal. Acuidade visual: A. Campo visual normal. Tonometria Baillart A. Francisco de Assis em 1 de Junho de Nasceu de 7 meses, sem dificuldade. Andou e falou aos 2 anos. Nistagmo com ambas as componentes iguais, aumentando no olhar lateral.

Do exame ocular apenas referiremos: hiperopia forte, focos de corioretinite pigmentar antiga, pigmentados. Retina descorada, leitosa. Evaldo Campos. O paciente relata ter tido meningite? Veio para o Brasil em , com 22 anos de idade. Em teve disenteria bacilar. Escoliose dorso-lombar de convexidade esquerda. Marcha normal. Abolidos os reflexos plantares. Discreta hipotonia muscular nos membros inferiores. Sinal de Argyll-Robertson.

Radiografias da coluna vertebral: escoliose lombo-sacra de concavidade direita. O paciente nasceu a termo, de parto normal. Entretanto, alguns dias depois, reapareceram os sintomas anteriores, com intensidade crescente, apesar de continuar o tratamento.

Sindactilia parcial e bilateral do 2. Tono muscular normal, quer nos membros superiores como nos inferiores. Sinal de Babinski bilateral. Aparelho auditivo: provas da voz cochichada, de Rinne e de Weber normais. Linguagem e estado mental normais. Francisco de Assis.

Tratou-se com arsenicais. Francisco de Assis, em Junho de , tendo sido enviada pelo Dr. Liquor normal. Francisco de Assis em Julho de Nunca teve ataques convulsivos.

Francisco de Assis, em Junho de Parto de 9 meses, sem dificuldade. Chora baixinho. Mama, Evacua. Urina constantemente. Pai sadio. Os membros superiores se movimentam livremente.

Estrabismo convergente bi-lateral mais acentuado no olho direito. Francisco de Assis, em Julho de Nasceu de parto normal. Pesa 45 quilos. Veio consultar porque se sente irritado, impaciente, emotivo, cansa-se com facilidade, tendo o sono agitado; ejaculatio precox. A neurodisplasia pode ser do grau mais ligeiro ou mais acentuado.

Goulart, 62 - Copacabana - Rio de Janeiro. Jakob, Chr. Buenos Aires. Maffei, W. Notas taquigrafadas. Henneberg - Ruckenmarks befunde bei Spina Bifida. Fuchs, A. Defekbildungen in den unteren. Ruckenmarksabschnitten Myelodysplasie. Bates Block, E. Trans, of the Amer. Bremer, F. Deutsch Zeitschr.

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Espinha bĂ­fida e defeitos do tubo neural

Spina bifida is a condition that affects the spine and is usually apparent at birth. It is a type of neural tube defect NTD. Spina bifida can happen anywhere along the spine if the neural tube does not close all the way. This often results in damage to the spinal cord and nerves. Spina bifida might cause physical and intellectual disabilities that range from mild to severe. The severity depends on:. Myelomeningocele is the most serious type of spina bifida.

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What is Spina Bifida?

We aim to describe the goals and strategies of action that parents have established for their child and young adults with spina bifida. Participants were 17 families who answered an online questionnaire. The instrument included topics about sociodemographic characteristics and the following questions: "How do you imagine your son's or daughter's life in the future? Data of socialization goals were analyzed according to the categories: Self-improvement, Self-control, Emotionality, Social Expectations and Good Behavior.

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